Mô tả Là một trong những hóa chất được sử dụng phổ biến nhất trong công nghiệp, xylene thường được tìm thấy trong mực, cao su, vecni, chất kết dính, nhiên liệu máy bay phản lực, xăng, thuốc trừ sâu, nước hoa, dược phẩm, v.v. Nó có thể được sử dụng làm dung môi và chất tẩy rửa cho chất bịt kín cổ acrylic bằng bê tông, chất pha loãng sơn, chất chuyển giao cho vật liệu in, và nhiều loại vật liệu khác.
Là một trong những hóa chất được sử dụng phổ biến nhất trong công nghiệp, xylene thường được tìm thấy trong mực, cao su, vecni, chất kết dính, nhiên liệu máy bay phản lực, xăng, thuốc trừ sâu, nước hoa, dược phẩm, v.v. Nó có thể được sử dụng làm dung môi và chất tẩy rửa cho chất trám kín cổ acrylic bằng bê tông, chất pha loãng sơn, chất chuyển giao cho vật liệu in và nhiều ứng dụng khác. Trong mô học, nó được sử dụng như một chất làm sạch để chuẩn bị các mẫu phủ và để xử lý và nhuộm mô. Là một dung môi sáp, nó loại bỏ parafin khỏi các phiến kính trước khi sử dụng. Paraxylene, một trong những đồng phân của nó, cũng được sử dụng làm tiền chất của axit terephthalic và dimethyl terephthalate, cả hai đều được sử dụng trong sản xuất polyethylene terephthalate (PET) Là một nguyên liệu thô quan trọng, PET là một loại nhựa thường được sử dụng trong chai và các loại bao bì khác . Các chất đồng phân khác nhau của xylene cũng được sử dụng làm tiền chất cho vải polyester, hơi cay và các hóa chất khác.
Xylene được sử dụng làm dung môi. Trong ứng dụng này, hỗn hợp các chất đồng phân thường được gọi là xylen hoặc dimethylbenzen. Dung môi xylen thường chứa một lượng nhỏ etylbenzen. Giống như các chất đồng phân riêng lẻ, hỗn hợp này không màu, có vị ngọt và rất dễ cháy. Xylene được sử dụng trong nhiều ứng dụng, bao gồm nhưng không giới hạn ở ngành in, cao su và da. Tương tự như vậy, nó cũng được sử dụng làm chất làm sạch cho các tấm thép và silicon. Trong ngành dầu khí, xylene cũng là thành phần phổ biến của dung môi parafin, được sử dụng khi đường ống bị tắc do parafin. Xylene không tương thích với các tác nhân oxy hóa mạnh và có thể gây cháy nổ. Có ba dạng xylene, khác nhau về nhóm metyl trên vòng benzen: (i) meta-xylene, (ii) ortho-xylene và (iii) para-xylene. Những hình thức này được gọi là đồng phân. Xylene là chất lỏng không màu, có mùi thơm. Xylene xuất hiện tự nhiên trong dầu mỏ và nhựa than đá. Ngành công nghiệp hóa chất sản xuất xylene từ dầu mỏ. Nó cũng được sử dụng làm chất tẩy rửa và pha loãng cho sơn, sơn mài, keo dán, mực in và vecni. Xylene bay hơi nhanh chóng từ đất và nước bề mặt vào không khí.
tính chất hóa học
C6H4(CH3)2, còn được gọi là xylene, là hỗn hợp đồng phân của 0-m-xylene và p-xylene. Nó là một chất lỏng trong suốt của nhiều nhãn hiệu với điểm sôi khác nhau, không hòa tan trong nước, hòa tan trong ethanol và ether, được sử dụng trong xăng hàng không, sơn, vecni, xi măng cao su, tổng hợp hữu cơ và sản xuất nhựa polyester.
tính chất hóa học
Xylene có mặt trong sản xuất các sản phẩm dầu mỏ khác nhau và là tạp chất trong benzen và toluene. Nó là một chất lỏng dễ cháy không màu. Xylene thương mại là hỗn hợp của ba đồng phân ortho, meta và para. Nó được sử dụng rộng rãi trong các ngành công nghiệp khác nhau như sơn, cao su, mực in, nhựa, chất kết dính, sơn giấy, dung môi và chất nhũ hóa. Ngoài ra, xylene còn được sử dụng làm nguyên liệu thô quan trọng trong sản xuất chất dẻo, polyester gia cố bằng thủy tinh và nhựa alkyd.
tính chất vật lý
Xylene là benzen có hai nhóm metyl được thêm vào hai nguyên tử cacbon của vòng benzen. Việc cộng hai nhóm metyl sẽ tạo ra ba đồng phân của xylene được đánh dấu theo vị trí tương đối của các nhóm metyl. Ortho-xylene có các nhóm metyl trên các nguyên tử cacbon liên tiếp trong vòng, m-xylene có các nhóm metyl được phân tách bằng một cacbon duy nhất liên kết với một nguyên tử hydro, và para-xylene có các nhóm metyl trên các nguyên tử cacbon ở hai phía đối diện của vòng. Ba đồng phân xylene được viết tắt lần lượt là ortho, meta và para, ký hiệu là o-, m-, p-. Xylene có sẵn ở dạng hỗn hợp (gọi là dimethylbenzen hoặc dimethylbenzen) và ở dạng đồng phân riêng lẻ. Do điểm sôi gần nhau nên chúng khó tách ra bằng cách chưng cất. Do đó, các kỹ thuật như kết tinh lại và hấp phụ được sử dụng để tách các đồng phân. Xylene là chất lỏng không màu, dễ cháy, có mùi dễ chịu. Xylene lần đầu tiên được phân lập từ nhựa than đá vào giữa thế kỷ 19. Tên xylene xuất phát từ tiếng Hy Lạp có nghĩa là "gỗ xulon" vì xylene thu được bằng cách chưng cất gỗ trong điều kiện không có oxy.
sử dụng
Xylene được sử dụng làm nguyên liệu hóa học trong ngành hóa chất. Xylene có thể trải qua quá trình oxy hóa, trong đó nhóm methyl mặt dây bị oxy hóa để tạo thành nhóm carboxyl (COOH), từ đó tạo ra axit cacboxylic. Axit cụ thể được tạo ra phụ thuộc vào đồng phân bị oxy hóa. Axit phthalic được hình thành khi p-xylene bị oxy hóa và axit terephthalic được hình thành khi p-xylene bị oxy hóa. Axit terephthalic là một trong những nguyên liệu chính để sản xuất polyester. Axit terephthalic phản ứng với ethylene glycol để tạo thành este polyetylen terephthalate (PET). PET là một trong những loại nhựa được sử dụng phổ biến nhất để làm hộp đựng thực phẩm và đồ uống. Thùng PET chứa biểu tượng tái chế có số 1. PET được bán dưới nhiều tên thương mại; phổ biến nhất trong số đó là polyester. Nó cũng là chất liệu được gọi là polyester. Mylar là PET ở dạng phim. Trong khi cả ba chất đồng phân của xylene đều được sử dụng làm nguyên liệu hóa học thì nhu cầu lớn nhất là para-xylene để sản xuất axit terephthalic. Yêu cầu tối thiểu là m-xylene. Khoảng 30 triệu tấn xylene được sử dụng trên toàn cầu mỗi năm.
sử dụng
Dung môi; sản xuất một số hợp chất hữu cơ; chất tẩy rửa; thành phần nhiên liệu.
sử dụng
Xăng hàng không; sơn phủ bảo vệ; dung môi cho nhựa alkyd, vecni, men, xi măng cao su; tổng hợp hóa chất hữu cơ.
Phương pháp sản xuât
Xylene được sản xuất bằng cách cải tạo xúc tác với hiệu suất >85%, tùy thuộc vào nguyên liệu thô. Về mặt thương mại, xylene cũng được thu hồi từ nhựa than đá, tạo ra hỗn hợp điển hình gồm khoảng 10-20% ortho, 40-70% meta và 10-25% đồng phân para. Các tạp chất bao gồm ethylbenzen, benzen, toluene, phenol, thiophene và pyridin (53, 438).
sự định nghĩa
Hydrocacbon hữu cơ có trong phần dầu nhẹ của dầu thô. Nó được sử dụng rộng rãi như một dung môi. Có ba hợp chất đồng phân có tên và công thức này, được chia thành 1,2-, 1,3- và 1,4-dimethylbenzen theo vị trí của nhóm metyl trên vòng benzen.
hướng dẫn chung
Chất lỏng nhẹ đến không màu, có mùi hydrocarbon. Điểm chớp cháy trong khoảng 52 - 93°F. Ít đậm đặc hơn nước. Hơi nặng hơn không khí. Hơi có thể gây kích ứng mắt, mũi, họng và đường hô hấp. Nồng độ hơi cao có thể gây ức chế hoặc tổn thương hệ thần kinh trung ương. Tiếp xúc với chất lỏng có thể gây kích ứng mắt và da. Chất lỏng tiếp xúc lâu dài với miếng đệm có thể gây tẩy nhờn và làm khô da. Tránh nuốt phải.
phản ứng không khí và nước
Rất dễ cháy. Không tan trong nước.
hồ sơ phản ứng
Những vật liệu này có thể phản ứng dữ dội khi tiếp xúc với chất oxy hóa mạnh, đôi khi dẫn đến nổ. Chúng phản ứng tỏa nhiệt với các bazơ và hợp chất diazo. Sự thay thế trên lõi benzen xảy ra thông qua phản ứng halogen hóa (xúc tác axit), phản ứng nitrat hóa, sunfonat hóa và Friedel-Crafts.
mối nguy hiểm sức khỏe
Hít phải hoặc tiếp xúc với vật liệu có thể gây kích ứng hoặc bỏng da và mắt. Hỏa hoạn có thể tạo ra các loại khí khó chịu, ăn mòn và/hoặc độc hại. Hơi có thể gây chóng mặt hoặc nghẹt thở. Dòng chảy từ nước chữa cháy hoặc nước pha loãng có thể gây ô nhiễm.
mối nguy hiểm sức khỏe
Tiếp xúc với xylene có thể gây ra những ảnh hưởng độc hại và có hại cho sức khỏe ở động vật và con người. Việc tiếp xúc cấp tính và mãn tính với xylene có thể ảnh hưởng xấu đến da và hệ hô hấp của động vật và con người. Tiếp xúc kéo dài với xylene có thể gây bỏng, khô da, tẩy nhờn, kích ứng mắt, tắc nghẽn phổi, kích ứng hệ thần kinh trung ương, trầm cảm, chảy máu màng nhầy và tổn thương gan nhẹ
Tổng quan về bảo mật
Đường trong phúc mạc và dưới da có độc tính vừa phải. Độc hại nghiêm trọng nếu nuốt phải và hít phải. Một chất gây quái thai thử nghiệm. Tác dụng toàn thân ở người khi hít phải: thay đổi khứu giác, kích ứng kết mạc và thay đổi phổi. Hiệu ứng sinh sản thực nghiệm. Báo cáo dữ liệu đột biến. Nó gây khó chịu cho mắt người và gây khó chịu nghiêm trọng cho da và mắt thí nghiệm. Đã ghi nhận một số tác dụng tạm thời trên giác mạc cũng như một số kích ứng kết mạc do nhỏ thuốc (mỗi lần nhỏ một giọt vào mắt). Kích ứng có thể xảy ra ở nồng độ 200 ppm. Nguy cơ cháy rất nguy hiểm khi tiếp xúc với nhiệt hoặc ngọn lửa; có thể phản ứng với các vật liệu oxy hóa. Khi chữa cháy phải dùng bọt, cacbonic, hóa chất khô. Khi đun nóng và phân hủy, nó sẽ thải ra khói cay và khó chịu. Xem thêm các mục xylen khác.
Tính gây ung thư
Các xylene hỗn hợp và các đồng phân xylene riêng lẻ đều âm tính trong các thử nghiệm độc tính gen khác nhau; chúng được coi là không gây đột biến. Cơ quan Nghiên cứu Ung thư Quốc tế (IARC) đã xác định rằng không có đủ bằng chứng cho thấy xylen gây ung thư cho người và động vật thí nghiệm.
số phận môi trường
Xylene là một hợp chất hydrocarbon thơm có 8 carbon, là thành phần thứ yếu của tất cả các loại xăng. Xylene là chất lỏng không màu, dễ cháy, nhẹ hơn nước khoảng 14%. Nó có mùi ngọt và cay. Trọng lượng phân tử của xylene là 106,7 g mol 1. Độ hòa tan của xylene trong nước ở 25°C là 106 mg l 1, áp suất hơi ước tính là 6,6–8,8 mm Hg và hằng số định luật Henry dao động từ 5,18 10 3 đến 7,18 10 3 atm-m3 mol 1. Logarit của hệ số phân chia octanol/nước là 3,12. Hệ số chuyển đổi của xylene trong không khí như sau: 1 mgm 3 ? 0,23 ppm; 1 ppm? 4,36 mg3. Nếu thải ra không khí, áp suất hơi vừa phải cho thấy xylene sẽ chỉ tồn tại ở dạng hơi trong không khí xung quanh. Xylene ở pha hơi bị phân hủy trong khí quyển do phản ứng với các gốc hydroxyl được tạo ra do quang hóa; thời gian bán hủy của phản ứng này trong không khí được ước tính là 2 ngày. Xylene không chứa các chất mang màu hấp thụ ở bước sóng >290 nm và do đó không bị quang phân trực tiếp bởi ánh sáng mặt trời. Nếu được thải vào nước, xylene sẽ chỉ được hấp phụ vừa phải vào các chất rắn lơ lửng và trầm tích dựa trên phạm vi Koc ước tính là 36-365. Dựa trên các hằng số Định luật Henry ước tính, sự bay hơi từ mặt nước được cho là quá trình định mệnh chi phối. Chu kỳ bán rã bay hơi ước tính lần lượt là 1 giờ và 4 ngày đối với sông mô hình và hồ mô hình. Sử dụng kỹ thuật pha loãng nhu cầu oxy sinh hóa (BOD) tiêu chuẩn và chất cấy nước thải hoạt tính, hỗn hợp các chất đồng phân xylene có BOD lý thuyết là 72% đã được quan sát trong thời gian ủ 20 ngày, cho thấy rằng sự phân hủy sinh học là một vấn đề môi trường quan trọng trong quá trình xử lý nước. Quá trình thủy phân không được coi là một quá trình quan trọng đối với môi trường vì hợp chất này thiếu các nhóm chức năng để thủy phân trong điều kiện môi trường xung quanh. Nếu được thải vào đất, xylene được cho là có khả năng di chuyển cao đến trung bình trong lòng đất dựa trên phạm vi giá trị Koc đã biết. Sự bay hơi của xylene từ bề mặt đất ẩm được cho là một quá trình quan trọng. Dựa vào áp suất hơi vừa phải, xylene có thể bay hơi khỏi bề mặt đất khô. Chương trình máy tính EPI Suite của USEPA đã ước tính BCF và BAF là 110,7 bằng cách sử dụng log Kow đo được là 3,12. Các giá trị tích lũy sinh học và ngưng tụ sinh học được dự đoán này là tương đối thấp. Do đó, xylene dự kiến sẽ không được tìm thấy trong cá hoặc mô động vật hoang dã vì (1) xylene không chứa các nhóm chức năng bền vững (ví dụ: clo, brom); (2) mức phơi nhiễm được dự đoán là tương đối cao do thời gian bán hủy ngắn của nó. trong môi trường Thấp; (3) Sau khi tiếp xúc, vết xylene được chuyển hóa nhanh chóng ở gan (tương tự như các hợp chất hữu cơ khác).
Phương pháp thanh lọc
Các tạp chất phổ biến bao gồm ethylbenzen, parafin, một lượng nhỏ hợp chất lưu huỳnh và nước. Mặc dù ortho-xylene có thể được phân đoạn từ hỗn hợp đồng phân bằng phương pháp chưng cất đủ hiệu quả, nhưng việc tách các đồng phân meta và para của xylene bằng cách chưng cất phân đoạn là không thực tế. Tinh chế từ LiAlH4, P2O5, CaH2 hoặc natri bằng cách chưng cất phân đoạn (và sấy khô). Trước khi xử lý, nó có thể được lắc bằng axit sulfuric đậm đặc, nước, dung dịch nước NaOH 10%, nước và thủy ngân, sau đó làm khô bằng CaCl2 trong vài ngày. Xylene có thể được tinh chế bằng cách chưng cất đẳng phí với 2-ethoxyetanol hoặc 2-metoxyetanol, dịch chưng cất được rửa bằng nước để loại bỏ cồn, sau đó sấy khô và phân đoạn. [Berstein 5 H 360. ]
Đánh giá độc tính
Cơ chế gây độc của nó bị nghi ngờ là tương tự như các dung môi khác nhanh chóng gây ra tác dụng giống như gây mê, cụ thể là "gây mê không đặc hiệu" do sự phá vỡ (ly giải) tính toàn vẹn màng tế bào của hệ thần kinh trung ương (CNS). Hiệu ứng này tương tự như cảm giác "cao" khi tiếp xúc với các dung môi hydrocarbon khác. Như đã thấy khi tiếp xúc với các dung môi hydrocarbon khác, xylene có độc tính vừa phải khi hít phải và có thể gây kích ứng đường hô hấp và gây mê. Xylene dường như có tác dụng đảo ngược đối với gan, thận và hệ thần kinh. Hệ thống thần kinh dường như nhạy cảm nhất với tác dụng của xylene. Tiếp xúc với lượng xylene cao có thể gây ra các cử động không phối hợp, mất điều hòa, bất tỉnh và cuối cùng là tử vong. Mức độ phơi nhiễm cấp tính thấp hơn ở người có thể gây chóng mặt, hưng phấn và lú lẫn. Mặc dù cơ chế sinh hóa thực sự của độc tính vẫn chưa rõ ràng nhưng tác dụng gây mê quan sát được có thể liên quan đến đặc tính dung môi vật lý của nó.
Thông tin liên hệ Công ty TNHH Vật liệu mới Xinsu Việt Nam Địa chỉ: Số 24, đường Nguyễn Viết Xuân, Phường Ninh xá, Thành phố Bắc Ninh, Tỉnh Bắc Ninh, Việt Nam ĐT:0387.051.600 0819.913.548 Email: Xinsuvietnam@gmail.com
Công ty TNHH Vật liệu mới Xinsu Việt Nam Địa chỉ: Số 24, đường Nguyễn Viết Xuân , Phường Ninh Xá, Thành phố Bắc Ninh, Tỉnh Bắc Ninh, Việt Nam ĐT:0387.051.600 0819.913.548 Email: Xinsuvietnam@gmail.com
Công ty TNHH Vật liệu mới Xinsu Việt Nam Địa chỉ: Số 24, đường Nguyễn Viết Xuân , Phường Ninh Xá, Thành phố Bắc Ninh, Tỉnh Bắc Ninh, Việt Nam ĐT:0387.051.600 0819.913.548 Email: Xinsuvietnam@gmail.com