Axeton 67-64-1

Name: Axeton 67-64-1
Brand: Axeton 67-64-1
SKU: skudetail107
Availability: InStock
Rating: 4.9107 (1070 reviews)

Giá liên hệ

0387.051.600 Yêu cầu báo giá

Acetone (còn được gọi là axeton, dimethyl ketone, 2-propanone, 2-propanone và beta-ketopropane) là đại diện đơn giản nhất của xeton. Nó là một chất lỏng không màu, dễ bay hơi, dễ cháy.
Acetone có thể trộn với nước và là dung môi quan trọng trong phòng thí nghiệm cho mục đích làm sạch. Acetone là dung môi hiệu quả cho nhiều hợp chất hữu cơ như metanol, ethanol, ete, chloroform, pyridin, v.v. và cũng là thành phần hoạt chất của chất tẩy sơn móng tay. Nó cũng được sử dụng để sản xuất nhiều loại nhựa, sợi, dược phẩm và các hóa chất khác.

giới thiệu	Acetone (còn được gọi là axeton, dimethylketone, 2-propanone, 2-propanone và beta-ketopropane) là đại diện đơn giản nhất của họ xeton. Nó là một chất lỏng không màu, dễ bay hơi, dễ cháy. Acetone có thể trộn với nước và là dung môi quan trọng trong phòng thí nghiệm cho mục đích làm sạch. Acetone là dung môi hiệu quả cho nhiều hợp chất hữu cơ như metanol, ethanol, ete, chloroform, pyridin, v.v. và cũng là hoạt chất trong nước tẩy sơn móng tay. Nó cũng được sử dụng trong sản xuất các loại nhựa, sợi, dược phẩm và các hóa chất khác. Acetone xuất hiện tự nhiên ở trạng thái tự do. Trong thực vật, nó chủ yếu tồn tại trong các loại tinh dầu, như dầu trà, tinh dầu nhựa thông, dầu cam quýt, v.v.; Nước tiểu và máu người, nước tiểu động vật, mô động vật biển và dịch cơ thể có chứa một lượng nhỏ axeton.
sử dụng	Nguyên liệu hữu cơ quan trọng trong công nghiệp hóa chất, sợi nhân tạo, y học, sơn, nhựa, tấm mica, mỹ phẩm và các ngành công nghiệp khác; dung môi hữu cơ tuyệt vời, nhựa hòa tan, cellulose axetat, axetylen và các sản phẩm hữu cơ khác. Nó là nguyên liệu thô quan trọng để tổng hợp ketene, anhydrit axetic, iodoform, cao su polyisoprene, axit metacrylic, metyl este, chloroform, nhựa epoxy, v.v. Acetone xyanua thu được từ phản ứng của axeton và axit hydrocyanic là nguyên liệu thô của nhựa metacrylic (plexiglass). Nguyên liệu sản xuất nhựa epoxy trung gian bisphenol A. Trong y học, ngoài vitamin C, axeton còn được sử dụng làm chất chiết xuất nhiều loại vitamin và hormone, đồng thời làm dung môi tẩy sáp để lọc dầu. Nguyên liệu tẩy sơn móng tay trong mỹ phẩm Một trong những nguyên liệu tổng hợp pyrethroid trong ngành thuốc trừ sâu Acetone thường được sử dụng trong ngành công nghiệp ống đồng chính xác để lau mực đen trên ống đồng.
Sản xuất	Năm 1913, người Anh đã phát triển phương pháp lên men ngũ cốc để sản xuất axeton và butanol. Năm 1920, quá trình khử hydro của isopropanol (được tổng hợp từ quá trình hydrat hóa propylene) xuất hiện. Từ năm 1953 đến năm 1955, Công ty Hercules của Mỹ và Công ty chưng cất của Anh đã cùng nhau phát triển quy trình cumene. Kể từ đó, Nhật Bản, Vương quốc Anh và Hà Lan cũng đã phát triển các phương pháp khác. Hiện nay, hầu hết hoạt động sản xuất công nghiệp axeton (và phenol) trên toàn thế giới đều sử dụng phương pháp cumene, sử dụng benzen và propylene làm nguyên liệu thô, oxy hóa và thủy phân chất trung gian cumene để sản xuất axeton và đồng sản xuất phenol. Acetone chủ yếu được sử dụng làm dung môi hữu cơ và methyl methacrylate (nguyên liệu chính cho plexiglass). Tại Hoa Kỳ và Tây Âu, cả hai chiếm 70% tổng lượng tiêu thụ. Nó được sử dụng cho bisphenol A, chiếm từ 10% đến 15% và các loại khác chiếm từ 15% đến 20%.
ảnh hưởng sức khỏe	Tóm tắt : Acetone chịu trách nhiệm chính về tác dụng ức chế và gây mê của nó đối với hệ thần kinh trung ương và việc tiếp xúc với nồng độ cao của axeton có thể gây tổn thương gan, thận và tuyến tụy ở một số nhóm dân cư. Do độc tính thấp và chuyển hóa, giải độc nhanh nên ngộ độc cấp tính hiếm khi xảy ra trong điều kiện sản xuất. Trong trường hợp ngộ độc cấp tính, các triệu chứng như nôn mửa, khó thở, tê liệt và thậm chí hôn mê có thể xảy ra. Sau khi uống, cảm giác nóng rát ở môi và cổ họng có thể xảy ra vài giờ sau đó, chẳng hạn như khô miệng, nôn mửa, buồn ngủ, axit và ketosis, thậm chí rối loạn ý thức tạm thời. Tác hại lâu dài của axeton đối với cơ thể con người được biểu hiện bằng chảy nước mắt, sợ ánh sáng, thâm nhiễm biểu mô giác mạc và các kích ứng khác đối với mắt, cũng như chóng mặt, cảm giác nóng rát, trao đổi chất trong cơ thể : sau khi axeton được phổi hấp thụ, đường tiêu hóa đường và da, do khả năng hòa tan trong nước cao nên dễ dàng hấp thu vào máu và nhanh chóng phân bố khắp cơ thể. Sự bài tiết phụ thuộc vào liều lượng. Khi dùng liều lớn, đường chủ yếu là qua phổi và thận, một lượng rất nhỏ được đào thải qua da. Khi liều lượng nhỏ, phần lớn nó bị oxy hóa thành carbon dioxide. Thời gian bán hủy sinh học của axeton trong máu là 5,3 giờ đối với chuột, 11 giờ đối với chó và 3 giờ đối với con người. Hầu hết các chất chuyển hóa của axeton trong cơ thể con người là chất trung gian của chu trình axit tricarboxylic, bị phân hủy thành acetoacetate và chuyển thành glycogen.
mô tả	Acetone là chất lỏng không màu, dễ cháy, có mùi dễ chịu. Nó được sử dụng rộng rãi như dung môi hữu cơ và công nghiệp hóa chất. Nó là xeton đơn giản nhất, còn được gọi là dimethyl ketone (DMK). Acetone ban đầu được gọi là rượu pyroacetic vì nó thu được bằng cách chưng cất khô axetat và axit axetic.
tính chất hóa học	Acetone, CH3COCH3, còn được gọi là 2-propanone và dimethyl ketone, là chất lỏng không màu, dễ bay hơi, dễ cháy với nhiệt độ sôi là 56°C (133 OF). Nó có thể trộn với nước và thường được sử dụng làm dung môi trong sản xuất vecni và sơn.
tính chất vật lý	Chất lỏng trong suốt, không màu, có vị ngọt, thơm. Hương vị ngọt ngào. Nồng độ ngưỡng mùi dao động từ 42 ppm _v (Nagata và Takeuchi, 1990) đến 100 ppm _v (Leonardos et al., 1969). Nồng độ ngưỡng được xác định bằng thực nghiệm để phát hiện và xác định chất tạo mùi lần lượt là 48 mg/m3 ⁽ 20 ppm _v ) và 78 mg/m3 ⁽ 33 ppm _v ) (Hellman và Small, 1974).
xảy ra	Được báo cáo trong táo, lê, nho, dứa, dâu tây, quả mâm xôi, cà chua, nho đen, cam quýt, hành tây và khoai tây; cũng được báo cáo trong lá ca cao, quinoa, ngò và các loại dầu hoa oải hương. Nó đã được báo cáo là được tìm thấy với một lượng nhỏ trong dầu cam đắng, rượu chưng cất và hương cà phê.
lịch sử	Phương pháp sản xuất axeton truyền thống vào thế kỷ 19 và đầu thế kỷ 20 là chưng cất axetat, cụ thể là canxi axetat, Ca(C ₂ H ₃ O ₂ ) ₂ . Weizmann đã phát hiện ra quy trình sản xuất butanol và axeton bằng Clostridium acetobutylicum vào năm 1914. Do nhu cầu cấp thiết về axeton của Anh, Winston Churchill (1874-1965) đã thuê Weizmann phát triển quy trình Weizmann để sản xuất axeton quy mô công nghiệp. Bắt đầu từ những năm 1950, kỹ thuật lên men và chưng cất để sản xuất axeton đã được thay thế bằng quá trình oxy hóa cumene. Trong quá trình này, cumene bị oxy hóa thành cumene hydroperoxide, sau đó được phân hủy thành axeton và phenol bằng axit. Đây là phương pháp chính để sản xuất phenol, trong quá trình này, axeton được tạo ra như một sản phẩm phụ, hiệu suất của axeton và phenol là khoảng 0,6:1.
sử dụng	Acetone có nhiều ứng dụng trong ngành hóa chất. Công dụng chính của axeton là sản xuất axeton cyanohydrin, sau đó được sử dụng để sản xuất metyl methacrylat (MMA). Một ứng dụng khác của axeton trong công nghiệp hóa chất là sản xuất bisphenol A (BPA). BPA là kết quả của phản ứng ngưng tụ giữa axeton và phenol khi có mặt chất xúc tác thích hợp. BPA được sử dụng trong nhựa polycarbonate, nhựa polyurethane và nhựa epoxy. Nhựa Polycarbonate rất cứng và bền và thường được sử dụng để thay thế kính. Ngoài việc sử dụng làm nguyên liệu thô và chất trung gian hóa học, axeton còn được sử dụng rộng rãi làm dung môi hữu cơ trong vecni, vecni, dược phẩm và mỹ phẩm. Nước tẩy sơn móng tay là một trong những sản phẩm phổ biến nhất có chứa axeton. Acetone được sử dụng để ổn định axetylen trong vận chuyển.
sử dụng	Acetone được sử dụng trong sản xuất nhiều hợp chất như axit axetic, chloroform, mesityl oxit và MIBK; trong sản xuất rayon, màng và chất nổ; làm dung môi đa năng; làm chất tẩy sơn và vecni; và trong tinh chế sáp parafin.
sử dụng	Cường độ phát quang của axeton phụ thuộc vào thành phần dung dịch 1. Acetone hấp thụ tia UV, khiến nó quang hóa và tạo ra tia 1.
sử dụng	Dung môi cho chất béo, dầu, sáp, nhựa, cao su, nhựa, vecni, vecni, xi măng cao su. Sản xuất metyl isobutyl xeton, mesityl oxit, axit axetic (quy trình ketene), rượu diaceton, cloroform, iodoform, bromoform, chất nổ, sơn máy bay, tơ nhân tạo, phim chụp ảnh, isopren; bảo quản khí axetylen (khoảng 24 lần thể tích khí); chiết xuất của các thành phần khác nhau từ động vật và thực vật; sử dụng trong chất tẩy sơn và vecni; tinh chế parafin; làm cứng mô và khử nước. Dược phẩm trợ chất (dung môi).
sử dụng	Acetone là một dung môi được coi là không gây mụn và đôi khi được sử dụng trong toner. Nó chủ yếu được sử dụng như một chất tẩy sơn móng tay. Tùy thuộc vào nồng độ và tần suất sử dụng, nó có thể làm khô da và rất khó chịu cho da.
sự định nghĩa	ChEBI: Một metyl xeton bao gồm propan có nhóm oxo ở C2.
Phương pháp sản xuât	Acetone cũng có thể được sản xuất từ isopropanol bằng nhiều phương pháp khác nhau, nhưng phương pháp chính là khử hydro bằng xúc tác.
Phương pháp sản xuât	Acetone thu được bằng cách lên men như một sản phẩm phụ của quá trình sản xuất n-butanol, hoặc từ isopropanol bằng cách tổng hợp hóa học; từ cumene như một sản phẩm phụ trong quá trình sản xuất phenol; hoặc từ propan như một sản phẩm phụ của quá trình nứt oxy hóa.
sự phản ứng lại	NNHC6H5·H2O, chất rắn, nhiệt độ nóng chảy 16 °C, hợp chất khan, nhiệt độ nóng chảy 42 °C, (9) với semicarbazide để tạo thành axeton semicarbazone (CH3) C: NNHCONH2, chất rắn, nhiệt độ nóng chảy 189 °C, với metyl iodua Magiê trong ete khan ("dung dịch Grignard"), phản ứng với H2O, trimethylmetanol (CH3)3COH, rượu bậc ba, làm khô bằng ethanethiol và hydro clorua, tạo thành mercaptan (CH3)2C(SC2H5)2, Phản ứng với dung dịch hypoclorit, hypobromit hoặc hypoiodite để tạo thành thu được cloroform CHCl3, bromoform CHBr3 hoặc iodoform CHI3, (13) tạo thành rượu bậc hai isopropanol (CH3) CHOH với hầu hết các chất khử tương ứng, Nhưng với hỗn hống natri, natri dicromat và H2SO4, pinone (CH3)2COH·COH(CH3)2 được tạo thành , tạo thành axit axetic CH3COOH cộng với CO2. Khi hơi axeton đi qua ống dưới nhiệt độ đỏ sẫm sẽ tạo thành enone CH2:CO và metan CH4. Hợp chất khan, mp 42°C, (9) với semicarbazide, tạo thành axeton semicarbazone (CH3)C:NNHCONH2, chất rắn, mp 189°C, với metyl magie iodua trong ete khan ("dung dịch Grignard"), được tạo thành sau phản ứng với H2O, trimethylmetanol (CH3)3COH là rượu bậc ba, được làm khô bằng ethanethiol và hydro clorua để tạo ra mercaptan (CH3)2C(SC2H5)2, và dung dịch hypoclorit, hypobromit hoặc Hypoiodate lần lượt tạo ra cloroform CHCl3, bromoform CHBr3 hoặc iodoform CHI3, (13) phản ứng với hầu hết các chất khử để tạo ra rượu thứ cấp isopropanol (CH3) 2CHOH, nhưng phản ứng với hỗn hống natri và phản ứng với axit dicromic Natri và H2SO4 tạo ra pinone (CH3)2COH·COH·COH(CH3)2, phản ứng với CO2 tạo ra acetic axit CH3COOH. Khi hơi axeton đi qua ống dưới nhiệt độ đỏ sẫm sẽ tạo thành enone CH2:CO và metan CH4.Hợp chất khan, mp 42°C, (9) với semicarbazide để tạo thành axeton semicarbazone (CH3)C:NNHCONH2, chất rắn, mp 189°C, với metyl magie iodua trong ete khan ("dung dịch Grignard"), Sau khi phản ứng với H2O, trimethylmetanol (CH3)3COH là rượu bậc ba, được làm khô bằng etyl mercaptan và hydro clorua tạo thành mercaptan (CH3)2C(SC2H5)2, có thể phản ứng với dung dịch hypoclorit, hypobromit hoặc Hypoiodite tạo ra cloroform CHCl3, bromoform CHBr3 hoặc iodoform CHI3 tương ứng, (13) phản ứng với hầu hết các chất khử để tạo ra rượu isopropyl bậc hai (CH3) 2CHOH, nhưng phản ứng với hỗn hống natri và phản ứng với axit dicromic Natri và H2SO4 tạo ra pinone (CH3)2COH·COH·COH(CH3)2, mà phản ứng với CO2 tạo thành axit axetic CH3COOH. Khi hơi axeton đi qua ống dưới nhiệt độ đỏ sẫm sẽ tạo thành enone CH2:CO và metan CH4. Với metyl magie iodua trong ete khan ("dung dịch Grignard"), axeton semicarbazide (CH3)C:NNHCONH2 được tạo thành, rắn, nhiệt độ nóng chảy 189°C. Sau khi phản ứng với H2O, nó phản ứng với etyl mercaptan tạo thành rượu trietyl bậc ba. (CH3)3COH được làm khô bằng hydro clorua để tạo thành mercaptan (CH3)2C(SC2H5)2 và kết hợp với các dung dịch hypochlorite, hypobromite hoặc hypoiodite để tạo thành cloroform CHCl3, bromoform CHBr3 hoặc iodoform. CHI3, (13) phản ứng với hầu hết các chất khử. tác nhân tạo thành rượu bậc hai isopropanol (CH3)2CHOH, nhưng tạo thành pinacolone (CH3)2COH·COH(CH3)2 với hỗn hống natri và tạo thành axit axetic với natri dicromat và H2SO4 CH3COOH cộng với CO2. Khi hơi axeton đi qua ống dưới nhiệt độ đỏ sẫm sẽ tạo thành enone CH2:CO và metan CH4.Với metyl magie iodua trong ete khan ("dung dịch Grignard"), nó tạo thành axeton semicarbazide (CH3)C:NNHCONH2, chất rắn, nhiệt độ nóng chảy 189°C. Sau khi phản ứng với H2O, nó phản ứng với etyl mercaptan để tạo thành rượu trietyl rượu bậc ba. (CH3)3COH được làm khô bằng hydro clorua để tạo thành mercaptan (CH3)2C(SC2H5)2 và kết hợp với các dung dịch hypochlorite, hypobromite hoặc hypoiodite để tạo thành cloroform CHCl3, bromoform CHBr3 hoặc iodoform. CHI3, (13) phản ứng với hầu hết các chất khử. tác nhân tạo thành rượu bậc hai isopropanol (CH3)2CHOH, nhưng tạo thành pinacolone (CH3)2COH·COH(CH3)2 với hỗn hống natri và tạo thành axit axetic với natri dicromat và H2SO4 CH3COOH cộng với CO2. Khi hơi axeton đi qua ống ở nhiệt độ đỏ sẫm, enone CH2:CO và metan CH4 được hình thành. Phản ứng với metyl magie iodua ("dung dịch Grignard") trong ete khan tạo thành trimethylmetanol (CH3) 3COH và rượu bậc ba. Sau khi sấy khô bằng etyl mercaptan và hydro clorua tạo ra mercaptan (CH3) 2C (SC2H5) 2. Kết hợp với hypoclorit, hypobromit hoặc dung dịch hypoiodite để tạo thành cloroform CHCl3, bromoform CHBr3 hoặc iodoform CHI3.(13) Kết hợp với hầu hết các chất khử để tạo thành rượu thứ cấp isopropyl (CH3) 2CHOH, tuy nhiên, nó tạo thành pinone (CH3)2COH·COH(CH3)2 với hỗn hống natri và phản ứng với natri dicromat và H2SO4 tạo ra axit axetic CH3COOH cộng với CO2. Khi hơi axeton đi qua ống ở nhiệt độ đỏ sẫm, enone CH2:CO và metan CH4 được hình thành. Phản ứng với metyl magie iodua ("dung dịch Grignard") trong ete khan tạo thành trimethylmetanol (CH3) 3COH và rượu bậc ba. Sau khi sấy khô bằng etyl mercaptan và hydro clorua tạo ra mercaptan (CH3) 2C (SC2H5) 2. Kết hợp với hypoclorit, hypobromit hoặc dung dịch hypoiodite để tạo thành cloroform CHCl3, bromoform CHBr3 hoặc iodoform CHI3.(13) Kết hợp với hầu hết các chất khử để tạo thành rượu thứ cấp isopropyl (CH3) 2CHOH, tuy nhiên, nó tạo thành pinone (CH3)2COH·COH(CH3)2 với hỗn hống natri và phản ứng với natri dicromat và H2SO4 tạo ra axit axetic CH3COOH cộng với CO2. Khi hơi axeton đi qua ống ở nhiệt độ đỏ sẫm, enone CH2:CO và metan CH4 được hình thành.Tạo thiol (CH3)2C(SC2H5)2, có thể tạo ra cloroform CHCl3, bromoform CHBr3 hoặc iodoform CHI3 tương ứng với dung dịch hypochlorite, hypobromite hoặc hypoiodite.(13) Có thể tạo ra hầu hết các chất khử.Rượu isopropyl (CH3)2CHOH là một rượu bậc hai, nhưng nó phản ứng với hỗn hống natri để tạo ra pinacone (CH3)2COH·COH(CH3)2, và phản ứng với natri dicromat và H2SO4 để tạo ra axit axetic CH3COOH cộng với CO2. Khi hơi axeton đi qua ống dưới nhiệt độ đỏ sẫm sẽ tạo thành enone CH2:CO và metan CH4. Tạo thiol (CH3)2C(SC2H5)2, tạo ra cloroform CHCl3, bromoform CHBr3 hoặc iodoform CHI3 với dung dịch hypochlorite, hypobromite hoặc hypoiodite tương ứng, (13) tạo ra hầu hết các chất khử Isopropanol (CH3)2CHOH, một loại rượu thứ cấp, phản ứng với natri hỗn hống tạo ra pinaton (CH3)2COH·COH(CH3)2, phản ứng với natri dicromat và H2SO4 tạo ra axit axetic CH3COOH cộng với CO2. Khi hơi axeton đi qua ống dưới nhiệt độ đỏ sẫm sẽ tạo thành enone CH2:CO và metan CH4.
ngưỡng thơm	Phát hiện: 40 đến 476 trang/phút
hướng dẫn chung	Chất lỏng trong suốt không màu, có vị ngọt. Điểm chớp cháy 0°F. Mật độ nhỏ hơn nước. Hơi nặng hơn không khí. Dùng làm dung môi trong tẩy sơn và sơn móng tay.
phản ứng không khí và nước	Rất dễ cháy. hòa tan trong nước.
hồ sơ phản ứng	Hỗn hợp axeton và cloroform được cho là sẽ phát nổ trong chai cặn. Vì việc bổ sung axeton vào cloroform khi có mặt bazơ dẫn đến phản ứng tỏa nhiệt cao nên axeton được coi là bazơ trong chai [MCA Case History 1661. 1970]. Hơn nữa, nitrosyl clorua được đậy kín trong ống chứa cặn axeton đã phản ứng nổ khi có chất xúc tác bạch kim [Chem . Bản tin 35(43):60. 1967]. Phản ứng giữa nitrosyl perchlorate và axeton bốc cháy và phát nổ. Hỗn hợp nitrosyl perchlorate và các amin bậc một dễ gây nổ [Ann.Chem . 42:2031. 1909]. Phản ứng mãnh liệt với axit nitric. Phản ứng tỏa nhiệt cũng có thể xảy ra khi tiếp xúc với aldehyd.
mối nguy hiểm sức khỏe	Acetone có độc tính cấp tính thấp. Acetone ở nồng độ cao (lớn hơn 12.000 ppm) chủ yếu là chất ức chế hệ thần kinh trung ương. Việc tiếp xúc với axeton 500 ppm ở những tình nguyện viên không thích nghi với khí hậu sẽ bị kích ứng mắt và mũi, nhưng việc tiếp xúc với axeton 1000 ppm trong 8 giờ mỗi ngày được báo cáo là không có tác dụng nào khác ngoài kích ứng nhẹ thoáng qua ở mắt, mũi và cổ họng. Vì vậy, axeton có đặc tính cảnh báo tốt cho những người không quen với nó; tuy nhiên, sự kích ứng nhẹ của nó dường như được giảm bớt khi sử dụng axeton thường xuyên. Acetone thực sự không độc hại khi nuốt phải. Một người đàn ông nuốt 200ml axeton, 1 giờ sau bất tỉnh rồi bất tỉnh, 12 giờ sau tỉnh lại. Acetone hơi gây kích ứng da và tiếp xúc lâu dài có thể gây viêm da. Acetone lỏng gây kích ứng mắt thoáng qua ở mức độ vừa phải. Acetone chưa được phát hiện là chất gây ung thư hoặc có ảnh hưởng đến khả năng sinh sản hoặc khả năng sinh sản trong các thử nghiệm trên động vật.
nguy cơ hỏa hoạn	Rất dễ cháy: Dễ dàng bắt lửa bởi nhiệt, tia lửa hoặc ngọn lửa. Hơi có thể tạo thành hỗn hợp nổ với không khí. Hơi có thể tiếp cận nguồn gây cháy và phản tác dụng. Hầu hết các hơi đều nặng hơn không khí. Chúng trải dọc theo mặt đất và tích tụ ở những khu vực thấp hoặc chật hẹp (cống, tầng hầm, bể chứa). Nguy cơ nổ hơi tồn tại trong nhà, ngoài trời hoặc trong cống rãnh. Dòng chảy vào cống có thể gây nguy cơ cháy hoặc nổ. Thùng chứa có thể nổ nếu bị nung nóng. Có nhiều chất lỏng nhẹ hơn nước.
Tính dễ cháy và nổ	Acetone cực kỳ dễ cháy (xếp hạng NFPA = 3) và hơi của nó có thể di chuyển một khoảng cách đáng kể đến nguồn gây cháy và "tóm ngược". Hơi axeton tạo thành hỗn hợp dễ nổ với không khí ở nồng độ từ 2% đến 13% thể tích. Đám cháy bằng axeton nên sử dụng bình chữa cháy bằng carbon dioxide hoặc bột khô.
Ứng dụng dược phẩm	Acetone được sử dụng làm dung môi hoặc đồng dung môi trong các công thức bôi tại chỗ và hỗ trợ quá trình tạo hạt ướt. Acetone cũng có thể được sử dụng khi bào chế các viên nén có hoạt chất nhạy cảm với nước hoặc khi hòa tan các chất kết dính kém tan trong nước trong quá trình tạo hạt ướt. Acetone cũng đã được sử dụng trong các công thức vi cầu để tăng cường giải phóng thuốc. Do nhiệt độ sôi thấp nên axeton được sử dụng để chiết xuất các chất không bền với nhiệt từ thuốc thô.
Ứng dụng công nghiệp	丙酮是丙烯酸/硝基纤维素汽车漆中有价值的溶剂成分。丙酮是使用偏二氯乙烯-丙烯腈共聚物配方的薄膜包衣操作中的首选溶剂。可用于这些薄膜包衣操作的其他酮包括甲基异丁基酮、乙基正戊基酮和二异丁基酮。丙酮、MIBK 混合物MEK、甲基戊基酮、乙基正戊基酮和二异丁基酮都是乙烯基树脂共聚物的有用溶剂。溶剂混合物中存在一种蒸发较慢的酮，可以防止快速干燥，改善流动性，并赋予涂层抗发白性。丙酮还用作聚酯树脂中的树脂稀释剂以及树脂反应釜的清洁溶剂。在溶剂工业中，丙酮是聚氨酯、丁腈橡胶和氯丁橡胶工业粘合剂。丙酮是树脂型粘合剂和压敏氯化橡胶粘合剂的主要溶剂。丙酮还可用于从天然产物中提取脂肪、油、蜡和树脂，对润滑油进行脱蜡，以及提取某些精油。丙酮也是制备多种含氧溶剂（包括酮、双丙酮）的重要化学中间体醇、异丙叉丙酮、甲基异丁基酮和异佛尔酮。
安全概况	通过多种途径具有中等毒性。对皮肤和眼睛有严重刺激作用。吸入对人体的全身影响：脑电图变化、碳水化合物代谢变化、鼻腔影响、结膜刺激、呼吸系统影响、恶心和呕吐以及肌肉无力。摄入对人体的全身影响：昏迷、肾损伤和代谢变化。高浓度有麻醉作用。在工业上，除了其脱脂作用引起的皮肤刺激或长时间吸入引起的头痛外，没有报告任何有害影响。实验生殖效应。一种常见的空气污染物。高度易燃液体。火灾、爆炸危险造成的危险灾害隐患；能与氧化性物质发生剧烈反应。与硝酸+硫酸、三氟化溴、亚硝酰氯+铂可能发生爆炸反应，亚硝酰高氯酸酯、铬酰氯、硫代三噻唑高氯酸酯和(2,4,6-三氯-1,3,5三嗪+水)。与 2-甲基-1,3 丁二烯、过氧化氢和过氧单硫酸反应生成爆炸性过氧化物产物。与活性炭、三氧化铬、二氟化二氧+二氧化碳和叔丁醇钾接触时燃烧。与溴仿、氯仿+碱、溴和二氯化硫剧烈反应。与 CrO、（硝酸 + 乙酸）、NOCl、硝基高氯酸盐、过一硫酸、NaOBr、（硫酸 + 重铬酸钾）、（间二甘醇 + 过氧化氢）、三氯三聚氰胺、空气、HNO3、氯仿和 H2SO4 不相容。灭火时，请使用Con、干粉、酒精泡沫。用于生产滥用药物 5三嗪+水）。与 2-甲基-1,3 丁二烯、过氧化氢和过氧单硫酸反应生成爆炸性过氧化物产物。与活性炭、三氧化铬、二氟化二氧+二氧化碳和叔丁醇钾接触时燃烧。与溴仿、氯仿+碱、溴和二氯化硫剧烈反应。与 CrO、（硝酸 + 乙酸）、NOCl、硝基高氯酸盐、过一硫酸、NaOBr、（硫酸 + 重铬酸钾）、（间二甘醇 + 过氧化氢）、三氯三聚氰胺、空气、HNO3、氯仿和 H2SO4 不相容。灭火时，请使用Con、干粉、酒精泡沫。用于生产滥用药物 5三嗪+水）。与 2-甲基-1,3 丁二烯、过氧化氢和过氧单硫酸反应生成爆炸性过氧化物产物。与活性炭、三氧化铬、二氟化二氧+二氧化碳和叔丁醇钾接触时燃烧。与溴仿、氯仿+碱、溴和二氯化硫剧烈反应。与 CrO、（硝酸 + 乙酸）、NOCl、硝基高氯酸盐、过一硫酸、NaOBr、（硫酸 + 重铬酸钾）、（间二甘醇 + 过氧化氢）、三氯三聚氰胺、空气、HNO3、氯仿和 H2SO4 不相容。灭火时，请使用Con、干粉、酒精泡沫。用于生产滥用药物二氟化二氧+二氧化碳和叔丁醇钾。与溴仿、氯仿+碱、溴和二氯化硫剧烈反应。与 CrO、（硝酸 + 乙酸）、NOCl、硝基高氯酸盐、过一硫酸、NaOBr、（硫酸 + 重铬酸钾）、（间二甘醇 + 过氧化氢）、三氯三聚氰胺、空气、HNO3、氯仿和 H2SO4 不相容。灭火时，请使用Con、干粉、酒精泡沫。用于生产滥用药物二氟化二氧+二氧化碳和叔丁醇钾。与溴仿、氯仿+碱、溴和二氯化硫剧烈反应。与 CrO、（硝酸 + 乙酸）、NOCl、硝基高氯酸盐、过一硫酸、NaOBr、（硫酸 + 重铬酸钾）、（间二甘醇 + 过氧化氢）、三氯三聚氰胺、空气、HNO3、氯仿和 H2SO4 不相容。灭火时，请使用Con、干粉、酒精泡沫。用于生产滥用药物灭火时，请使用Con、干粉、酒精泡沫。用于生产滥用药物灭火时，请使用Con、干粉、酒精泡沫。用于生产滥用药物
安全	丙酮被认为具有中等毒性，对皮肤有刺激性，对眼睛有严重刺激性。据报道，其脱脂作用会刺激皮肤，长时间吸入可能会导致头痛。吸入丙酮会产生全身反应，如结膜刺激、呼吸系统影响、恶心和呕吐。 LD ₅₀ （小鼠，口服）：3.0 g/kg LD ₅₀ （小鼠，IP）：1.297 g/kg LD ₅₀ （兔子，口服）：5.340 g/kg LD ₅₀ （兔子，皮肤）：0.2 g/kg LD ₅₀ （大鼠，IV）：5.5 g/kg LD ₅₀ （大鼠，口服）：5.8 g/kg
合成	通过发酵，或通过异丙醇、枯烯或丙烷的化学合成
潜在接触	它用作洗甲水和许多其他化学品的溶剂。用于生产润滑油以及作为制造氯仿以及各种药物和农药的中间体。
致癌性	丙酮可能具有弱遗传毒性，但大多数检测结果呈阴性。7 在小鼠皮肤涂漆研究中，丙酮不具有致瘤性。 2003 年 ACGIH 丙酮阈值时间加权平均值 (TLV-TWA) 为 750ppm (1780mg/m3)，短期偏差水平为 1000ppm (2380mg/m3)。
来源	自然存在于血液和尿液中，浓度较低。据报告存在于香烟烟雾（1,100 ppm）和汽油尾气（2.3 至 14.0 ppm）中（引自 Verschueren，1983 年）。丙酮天然存在于许多植物物种中，包括楔形土耳其香叶 (Satureja cuneifolia)、猫薄荷 (Nepetaracemosa)、Guveyoto (Origanum sipyleum) 和 Topukcayi 芽 (Micromeria myrtifolia)，浓度分别为 20、2、2 和 0.1 (Baser)等，1992、1993；Ozek 等，1992；Tumen，1991）。土耳其甘草（Calamintha nepeta ssp. mudulosa）（Kirimer 等，1992）、菠萝、花椰菜叶、茶叶、西印度柠檬草、曼陀罗、大豆、胡萝卜、月桂叶、啤酒花、苹果、西红柿中也检测到了丙酮。、水薄荷叶、苜蓿、梨、水稻、白桑葚、三叶草胡椒和玫瑰（Duke，1992）。许多森林植物物种也排放丙酮（Isidorov 等，1985）。在柴油中检测到丙酮的浓度为 22,000 μg/g（Schauer 等，1999）。4,080 英里后，被鉴定为废机油 (10-30W) 顶部空间的氧化降解产物（Levermore 等，2001）。汽车尾气中也检测到了丙酮，其浓度范围为 0.09 至 4.50 mg/m ³ （Grimaldi 等人，1996 年），香烟烟雾中的丙酮浓度范围为 498 至 869 mg/m ³ （Euler 等人，1996 年）。加州第二阶段重新配制的汽油动力汽车（带和不带催化转化器）的气相尾气排放率分别为 1.19 和 42 毫克/公里（Schauer 等人，2002 年）。 Vereecken 和 Peeters (2000) 报道丙酮是由 α-蒎烯和大气中的 OH 自由基反应形成的。该反应的丙酮产率为 8.5%，这与现有的实验数据一致。绍尔等人。(2001) 测量了松树、橡树和桉树住宅（壁炉）燃烧中挥发性有机化合物、气相半挥发性有机化合物和颗粒相有机化合物的有机化合物排放率。丙酮的气相排放率为：松木燃烧749毫克/千克，橡木燃烧462毫克/千克，桉树燃烧79毫克/千克。
环境命运	生物。经过 20 至 25 小时的滞后时间，丙酮在活性污泥 (30 mg/L) 中以 0.016 至 0.020/h 的速率常数降解（Urano 和 Kato，1986）。土壤细菌可以将丙酮矿化为二氧化碳（Taylor 等人，1980）。布里迪等人。(1979) 报告称，使用生物卫生废物处理厂过滤后的废水，BOD 和 COD 值为 1.85 和 1.92 g/g。这些值是使用标准稀释方法在 20 °C 下测定 5 d 的。同样，Heukelekian 和 Rand (1955) 报道的 5 天 BOD 值为 0.85 g/g，是 ThOD 值 2.52 g/g 的 38.5%。瓦吉等人。(1994) 报告 5、15 和 28 天的 BOD 值分别为 14%、74% 和 74%。使用 BOD 技术测量生物降解性，平均 5 天 BOD 值（mM BOD/mM 丙酮）和 ThOD 分别为 1.52 和 38.0%（Vaishnav 等，1987）。光解性。丙酮在空气中光解产生一氧化碳和自由基，但在异丙醇中会形成频哪醇（Calvert 和 Pitts，1966）。丙酮蒸气与二氧化氮通过汞灯进行光解，得到主要产物过氧乙酰硝酸酯和少量的硝酸甲酯（Warneck 和 Zerbach，1992）。化学/物理。出于消毒目的对水进行氯化而形成的次氯酸根离子可能与丙酮反应形成氯仿。该反应预计在 6 至 7 的 pH 范围内显着（Stevens 等，1976）。
贮存	丙酮只能在没有火源的区域使用，大于 1 升的丙酮应储存在密封的金属容器中，并与氧化剂分开。
船运	UN1090 丙酮，危险等级：3；标签： 3-易燃液体
纯化方法	通过异丙醇催化脱氢来商业制备丙酮可得到相对纯净的材料。分析试剂质量通常含有低于 1% 的有机杂质，但可能含有高达约 1% 的 H2O。干燥的丙酮具有明显的吸湿性。丙酮中的主要有机杂质是异丙丙酮，由羟醛缩合形成。可用无水CaSO4、K2CO3或4A型林德分子筛干燥，然后蒸馏。硅胶和氧化铝，或弱酸性或碱性干燥剂使丙酮发生羟醛缩合，从而通过这些试剂增加其含水量。当使用 P2O5 或钠汞齐时，也会在一定程度上发生这种情况。无水MgSO4是一种低效的干燥剂，并且CaCl2形成加成化合物。Drierite（无水 CaSO4）为羟醛形成提供最小的酸和碱催化作用，是该溶剂的推荐干燥剂 [Coetzee & Siao Inorg Chem 14 2 1987, Riddick & Bunger Organic Solvents Wiley-Interscience, NY, 3rd edn, 1970]。丙酮可以与 Drierite (25g/L) 一起摇动几个小时，然后通过高效的色谱柱从新鲜的 Drierite (10g/L) 中倾析和蒸馏，通过 Drierite 干燥管保持大气接触。平衡含水量约为10-2M。无水 Mg(ClO4)2 不应用作干燥剂，因为存在与丙酮蒸气发生爆炸的危险。将 4g AgNO3 的 30mL 水加入到 1L 丙酮中，然后加入 10mL M NaOH，振摇 10 分钟，过滤，从丙酮中除去有机杂质，用无水 CaSO4 干燥并蒸馏 [Werner Analyst (London) 58 335 1933]。或者，将少量的 KMnO4 连续添加到回流的丙酮中，直到紫色持续存在，然后干燥和蒸馏。还使用了三氧化铬 (CrO3) 回流。通过与溴甲烷共沸蒸馏（35℃）并用乙酰氯处理，从丙酮中除去甲醇。通过将100g细粉状NaI溶解在400g沸腾丙酮中，然后在冰和盐中冷却至-8℃，可以将少量丙酮纯化为NaI加成化合物。滤出 NaI.3Me2CO 晶体，在烧瓶中加热后，丙酮很容易蒸馏出来。[该方法比使用亚硫酸氢盐加成化合物的方法更方便。] 它还通过气相色谱法在 20% 游离脂肪酸邻苯二甲酸酯（Chromosorb P）柱上于 100o 进行纯化。有关干燥剂干燥丙酮的效率，请参见 Burfield 和 Smithers [J Org Chem 43 3966 1978]。丙酮的水含量可以通过改进的卡尔费休滴定法测定[Koupparis & Malmstadt Anal Chem 54 1914 1982]。[Beilstein 1 IV 3180.] 快速程序：用无水 CaSO4 干燥并蒸馏。
毒性评价	丙酮甚至从水和土壤中也会迅速蒸发。一旦进入大气中，它就会通过光解作用降解，在这种反应中，自由基参与或被湿沉积物去除。由于它与水混溶，它是一种重要的地下水污染物。
不兼容性	丙酮与氧化剂、氯化溶剂和碱混合物剧烈反应。与二氯化硫、叔丁醇钾和六氯三聚氰胺剧烈反应。丙酮不应该用作碘的溶剂，因为它形成一种对眼睛极度刺激的挥发性化合物。
废物处理	请咨询环境监管机构，获取有关可接受处置实践的指导。含有该污染物（≥100 kg/mo）的废物产生者必须符合 EPA 关于储存、运输、处理和废物处置的规定。焚化。
监管状况	包含在 FDA 非活性成分数据库中（吸入溶液；口服片剂；外用制剂）。列入加拿大可接受的非药用成分清单。包含在英国许可的非胃肠道药物中。

丙酮生产厂家产品及原料

原料

苯-->叔丁醇-- >丙烯-->乙酸钙--> 2-氨基-3-氯苯甲酸-->石油醚-->对伞花烃-->异丙苯-->二异丙基苯-->锌铬酸盐-->氢过氧化异丙苯-->焦木酸--> Lng

制剂产品

哒嗪-3-胺--> 2-溴十二烷酸--> 3,4-二氢-2H-1,5-苯并二氧杂环庚烷-7-甲醛--> 2,5-二氯噻吩-3-磺酰胺-->乙酰甲基膦酸二甲酯- -> 3-(-羟基苯乙基)-2-亚氨基噻唑烷--> 3-甲基丁炔醇-->碘仿 -->丙脒--> 2-(4-苄氧基苯基)乙醇--> 7-甲氧基香豆素--> 7-烯丙氧基香豆素--> 9,9-二甲基卡巴嗪--> 5-甲氧基-2-甲基吲哚--> 2-碘乙酰胺--> 7-乙氧基香豆素-->乙氧基喹啉--> 4-羧基苯基异硫氰酸酯--> 2-(吗啉-4-羰基)-苯甲酸--> CHEMBRDG-BB 6088138 --> L(-)-肾上腺素-->辛霍酚--> 3-二甲基氨基苯丙酮盐酸盐- -> 3,4-二氢-4-氧代喹唑啉-7-甲酸甲酯--> 3-甲基-2-噻吩甲酸--> 1,1,3,3-四溴丙酮-->吡啶-2-磺酸-- >奥西那林--> 2-(4-(氯甲基)噻唑-2-YL)胍--> 4-(2-Thienyl)BUT-3-EN-2-ONE --> Amikacin Sulfate --> H-Glutamic Acid-Lysine-OH --> Isophorone --> Amikacin disulfate -->Divinyltetramethyldisiloxane --> 4- Hydroxybenzylideneaceton-- > 1-phenylethanonephenylhydrazone-- > chalcone --> Pentaerythritol tetranitrate --> 3,3',4,4'-benzophenone tetracarboxylic dianhydrit

Thông tin liên hệ
Công ty TNHH Vật liệu mới Xinsu Việt Nam
Địa chỉ: Số 24, đường Nguyễn Viết Xuân, Phường Ninh xá, Thành phố Bắc Ninh, Tỉnh Bắc Ninh, Việt Nam
ĐT:0387.051.600 0819.913.548
Email: Xinsuvietnam@gmail.com

Sản phẩm

Axeton 67-64-1

Sản phẩm khác

Nước tẩy sáp cho linh kiện sắt thép

Dầu dung môi Isoparaffin D60

Băng khác nhau 98-82-8

Tripropylene glycol diacrylat TPGDA 42978-66-5

Thông tin liên hệ

Đăng ký nhận thông tin

Bản đồ

Sản phẩm

Axeton 67-64-1

Danh mục sản phẩm

Hỗ trợ mua hàng

Sản phẩm khác

Nước tẩy sáp cho linh kiện sắt thép

Dầu dung môi Isoparaffin D60

Băng khác nhau 98-82-8

Tripropylene glycol diacrylat TPGDA 42978-66-5

Thông tin liên hệ

Đăng ký nhận thông tin

Bản đồ