Sản phẩm
Cyclohexanone
Giá liên hệ
Cyclohexanone là chất lỏng trong suốt không màu, có mùi đất, tạp chất có màu vàng nhạt. Nó có thể trộn được với một số dung môi khác. Hòa tan trong ethanol và ether. Giới hạn phơi nhiễm dưới là 1,1% và giới hạn phơi nhiễm trên là 9,4%. Cyclohexanone có thể không tương thích với các chất oxy hóa và axit nitric.
Cyclohexanone chủ yếu được sử dụng trong công nghiệp, lên tới 96%, làm chất trung gian hóa học trong sản xuất nylon 6 và 66. Quá trình oxy hóa hoặc chuyển đổi cyclohexanone tạo ra axit adipic và caprolactam, hai tiền chất trực tiếp tạo nên nylon tương ứng của chúng. Cyclohexanone cũng được sử dụng làm dung môi trong nhiều loại sản phẩm, bao gồm sơn, vecni và nhựa. Nó đã không được tìm thấy xảy ra trong các quá trình tự nhiên.
| tính chất hóa học | Cyclohexanone là chất lỏng trong suốt không màu, có mùi đất, tạp chất có màu vàng nhạt. Nó có thể trộn được với một số dung môi khác. Hòa tan trong etanol, ete. Giới hạn phơi nhiễm dưới là 1,1% và giới hạn phơi nhiễm trên là 9,4%. Cyclohexanone có thể không tương thích với các chất oxy hóa và axit nitric. Cyclohexanone chủ yếu được sử dụng trong công nghiệp, lên tới 96%, làm chất trung gian hóa học trong sản xuất nylon 6 và 66. Quá trình oxy hóa hoặc chuyển đổi cyclohexanone tạo ra axit adipic và caprolactam, hai tiền chất trực tiếp tạo nên nylon tương ứng của chúng. Cyclohexanone cũng được sử dụng làm dung môi trong nhiều loại sản phẩm, bao gồm sơn, vecni và nhựa. Nó đã không được tìm thấy xảy ra trong các quá trình tự nhiên. |
| ứng dụng | Trong quá trình sản xuất các chất trung gian nylon (axit adipic và caprolactam), cyclohexanone chủ yếu được tiêu thụ riêng lẻ hoặc dưới dạng hỗn hợp. Khoảng 4% được tiêu thụ ở các thị trường khác ngoài nylon, chẳng hạn như dung môi cho sơn, thuốc nhuộm và thuốc trừ sâu. Cyclohexanone cũng được sử dụng trong sản xuất dược phẩm, màng, xà phòng và sơn. Fibrant là một trong những nhà sản xuất cyclohexanone lớn nhất, một nguyên liệu thô được sử dụng để sản xuất caprolactam. |
| sử dụng | Cyclohexanone là nguyên liệu hóa học quan trọng và là chất trung gian chính để sản xuất nylon, caprolactam và axit adipic. Nó cũng là một dung môi công nghiệp quan trọng, ví dụ như trong sơn, đặc biệt là các dung môi có chứa nitrocellulose, polyme vinyl clorua và copolyme của chúng, hoặc sơn polyme methacrylate. Nó được sử dụng như một dung môi tuyệt vời cho thuốc trừ sâu phốt pho hữu cơ và các loại thuốc trừ sâu khác. Được sử dụng làm dung môi cho thuốc nhuộm, dung môi nhớt cho chất bôi trơn hàng không piston và dung môi cho dầu mỡ, sáp và cao su. Cũng được sử dụng làm chất làm đều màu cho nhuộm và phai màu lụa; chất tẩy nhờn để đánh bóng kim loại; sơn nhuộm màu gỗ; cũng được sử dụng để tẩy, khử nhiễm và loại bỏ vết cyclohexanone. Phản ứng ngưng tụ của cyclohexanone và axit cyanoacetic tạo ra axit axetic cyclohexylidene, sau đó được loại bỏ và khử carboxyl để thu được cyclohexene acetonitril, và cuối cùng được hydro hóa để thu được cyclohexene ethylamine [3399-73-3]. Cyclohexylethylamine là chất trung gian cho một số loại thuốc. |
| Phương pháp sản xuât | Vào những năm 1940, quá trình sản xuất cyclohexanone công nghiệp chủ yếu sử dụng quá trình hydro hóa phenol để tạo ra cyclohexanol, sau đó khử hydro để thu được cyclohexanone. Vào những năm 1960, với sự phát triển của ngành hóa dầu, phương pháp sản xuất oxy hóa cyclohexane dần chiếm vị trí thống lĩnh. Năm 1967, phương pháp hydro hóa phenol một bước do Công ty khai thác mỏ quốc gia Hà Lan (DSM) phát triển đã được công nghiệp hóa. Quy trình sản xuất của phương pháp này ngắn, chất lượng sản phẩm tốt và năng suất cao, nhưng nguyên liệu thô phenol và chất xúc tác đắt tiền nên hầu hết ngành công nghiệp vẫn áp dụng phương pháp oxy hóa cyclohexane. 1. Phương pháp phenol sử dụng niken làm chất xúc tác, đầu tiên hydro hóa phenol để thu được cyclohexanol, sau đó sử dụng kẽm làm chất xúc tác để khử hydro cyclohexanone. 2. Phương pháp oxy hóa cyclohexane sử dụng cyclohexane làm nguyên liệu thô, đầu tiên áp dụng điều kiện không có chất xúc tác, không khí giàu oxy được sử dụng để oxy hóa nó để tạo ra cyclohexyl hydroperoxide, sau đó phân hủy thành cyclohexanol và cyclohexanol với sự có mặt của tert-butyl cromat chất xúc tác Hỗn hợp xeton, rượu và xeton. Tiếp tục thực hiện một loạt quá trình chưng cất và tinh chế để có được sản phẩm đủ tiêu chuẩn. Hạn ngạch tiêu thụ nguyên liệu: cyclohexane (99,6%) 1040kg/t. 3. Phương pháp hydro hóa benzen, hydro hóa benzen (dùng hydro) ở nhiệt độ 120-180°C với sự có mặt của chất xúc tác niken để tạo ra cyclohexane, cyclohexane thực hiện phản ứng oxy hóa với không khí ở nhiệt độ 150-160°C và 0,908MPa để thu được cyclohexane. Hỗn hợp hexanol và cyclohexanone. Chúng được tách ra để tạo ra sản phẩm cyclohexanone. Cyclohexanol được khử hydro ở 350-400°C với sự có mặt của chất xúc tác kẽm-canxi để tạo thành cyclohexanone. Hạn ngạch tiêu thụ nguyên liệu: benzen (99,5%) 1144kg/t, hydro (97,0%) 1108kg/t, xút (42,0%) 230kg/t. |
| mô tả | Cyclohexanone, một chất lỏng không màu, là một xeton tuần hoàn. Nó là thành phần quan trọng trong quá trình tổng hợp nhiều hợp chất hữu cơ. Hầu hết cyclohexanone tổng hợp được sử dụng làm chất trung gian trong tổng hợp nylon. Cyclohexanone, được sử dụng làm dung môi cho polyvinyl clorua (PVC), gây viêm da tiếp xúc ở một phụ nữ sản xuất túi trị liệu bằng chất lỏng PVC. Cyclohexanone có thể không phản ứng chéo với nhựa cyclohexanone. Nhựa có nguồn gốc từ cyclohexanone được sử dụng trong sơn và vecni gây viêm da tiếp xúc ở họa sĩ.  |
| tính chất hóa học | Cyclohexanone là chất lỏng màu trắng nước đến hơi vàng, có mùi giống bạc hà hoặc giống axeton. Ngưỡng mùi trong không khí là 0,12 - 0,24 ppm. |
| tính chất vật lý | Chất lỏng nhờn trong suốt, không màu đến màu vàng nhạt, có mùi giống bạc hà. Nồng độ ngưỡng được xác định bằng thực nghiệm để phát hiện và nhận biết chất tạo mùi là như nhau: 480 μg/m 3 (120 ppm v ) (Hellman và Small, 1974). |
| xảy ra | Được báo cáo là tồn tại trong cistus. |
| sử dụng | Dung môi công nghiệp cho nhựa xenlulo axetat, nhựa vinyl, cao su, sáp; Chất bịt kín dung môi PVC; trong ngành in; dung môi phủ trong sản xuất sản phẩm âm thanh, video |
| sử dụng | Cyclohexanone được sử dụng làm dung môi công nghiệp và chất tẩy sơn. Nó là tiền thân của nylon 6,6 và nylon 6 và cyclohexanone oxime, được sắp xếp lại thành caprolactam. Ngoài ra, nó còn được sử dụng làm môi trường phản ứng hóa học, chất kết dính, chất bịt kín và các sản phẩm nông nghiệp. |
| sử dụng | Cyclohexanone được sử dụng trong sản xuất axit adipic để sản xuất nylon; trong điều chế nhựa cyclohexanone; và làm dung môi cho nitrocellulose, cellulose acetate, nhựa, chất béo, sáp, shellac, cao su và DDT. |
| sự định nghĩa | ChEBI: Một xeton tuần hoàn bao gồm cyclohexane với một nhóm thế oxo duy nhất. |
| Tài liệu tham khảo tổng hợp | Tạp chí Hóa học Canada, 62, tr. 1031, 1984 DOI: 10.1139/v84-171 Chữ cái tứ diện, 25, trang 1031 3309, 1984 DOI: 10.1016/S0040-4039(01)81371-X |
| hướng dẫn chung | Chất lỏng không màu đến màu vàng nhạt, có mùi dễ chịu. Ít đậm đặc hơn nước. Điểm chớp cháy 111°F. Hơi nặng hơn không khí. Được sử dụng trong sản xuất nylon, làm môi trường phản ứng hóa học và làm dung môi. |
| phản ứng không khí và nước | Dễ cháy. Hòa tan trong nước. |
| hồ sơ phản ứng | Cyclohexanone tạo thành peroxit nổ với H2O2 và phản ứng mạnh với các chất oxy hóa (axit nitric). |
| mối nguy hiểm sức khỏe | Hít phải hơi từ các chất nóng có thể gây mê. Chất lỏng có thể gây viêm da. |
| mối nguy hiểm sức khỏe | Độc tính của cyclohexanone được phát hiện là ở mức thấp đến trung bình ở các loài được thử nghiệm. Tiếp xúc với hơi có thể gây kích ứng mắt và cổ họng. Bắn vào mắt có thể làm hỏng giác mạc. Kích ứng họng có thể xảy ra ở người tiếp xúc với nồng độ không khí 50 ppm trong 3-5 phút. Các triệu chứng ngộ độc mãn tính ở động vật sau khi hít phải là tổn thương gan, thận và sụt cân. Tuy nhiên, độc tính cấp tính của nó là dưới 3000 ppm. Các triệu chứng ở chuột lang là chảy nước mắt, tiết nước bọt, giảm nhịp tim và gây mê. Tiếp xúc với nồng độ 4000 ppm trong 4-6 giờ dẫn đến tử vong ở chuột và chuột lang. Hợp chất này có độc tính qua đường miệng thấp. Ăn phải có thể gây mê man và trầm cảm hệ thần kinh trung ương. Nó có thể được hấp thụ qua da. Giá trị LD50, qua da (thỏ): 1000 mg/kg Giá trị LD50, trong phúc mạc (chuột): 1130 mg/kg. |
| nguy cơ hỏa hoạn | Rất dễ cháy: Dễ dàng bắt lửa bởi nhiệt, tia lửa hoặc ngọn lửa. Hơi có thể tạo thành hỗn hợp nổ với không khí. Hơi có thể tiếp cận nguồn gây cháy và phản tác dụng. Hầu hết các hơi đều nặng hơn không khí. Chúng trải dọc theo mặt đất và tích tụ ở những khu vực thấp hoặc chật hẹp (cống, tầng hầm, bể chứa). Nguy cơ nổ hơi tồn tại trong nhà, ngoài trời hoặc trong cống rãnh. Dòng chảy vào cống có thể gây nguy cơ cháy hoặc nổ. Thùng chứa có thể nổ nếu bị nung nóng. Có nhiều chất lỏng nhẹ hơn nước. |
| Tính dễ cháy và nổ | Dễ cháy |
| phản ứng hóa học | Khả năng phản ứng với nước: không phản ứng; khả năng phản ứng với các vật liệu thông thường: không phản ứng; độ ổn định trong quá trình vận chuyển: ổn định; chất trung hòa axit và chất ăn mòn: không liên quan; trùng hợp: không liên quan; chất ức chế trùng hợp: không liên quan. |
| Liên hệ với chất gây dị ứng | Cyclohexanone được sử dụng làm dung môi polyvinyl clorua để gây viêm da tiếp xúc ở một phụ nữ sản xuất túi trị liệu bằng chất lỏng PVC. Cyclohexanone có thể không phản ứng chéo với nhựa cyclohexanone. Một loại nhựa có nguồn gốc từ cyclohexanone được sử dụng trong sơn và vecni gây viêm da tiếp xúc ở họa sĩ |
| Tổng quan về bảo mật | Nghi ngờ chất gây ung thư. Độc hại vừa phải qua đường uống, hô hấp, tiêm dưới da, tiêm tĩnh mạch và trong phúc mạc. Gây kích ứng nghiêm trọng cho da và mắt. Hít phải Ảnh hưởng hệ thống ở người: Thay đổi khứu giác, kích ứng kết mạc và thay đổi hô hấp không xác định. Hít phải gây khó chịu cho cơ thể con người. Đặc tính gây mê của Mdd cũng được cho là do nó. Dữ liệu đột biến của con người được báo cáo. Hiệu ứng sinh sản thực nghiệm. Chất lỏng dễ cháy khi tiếp xúc với nhiệt hoặc ngọn lửa; phản ứng mạnh với các chất oxy hóa. Nguy cơ nổ nhẹ ở dạng hơi khi tiếp xúc với ngọn lửa. Phản ứng với hydro peroxide + axit nitric để tạo thành peroxit dễ nổ. Khi chữa cháy, sử dụng bọt cồn, hóa chất khô hoặc carbon dioxide. Khi đun nóng và phân hủy, nó sẽ thải ra khói cay và khó chịu. Xem thêm xeton và cyclohexane. |
| tổng hợp | Nó có thể được tổng hợp ở quy mô phòng thí nghiệm bằng cách oxy hóa cyclohexanol. |
| liên hệ tiềm năng | Có thể tạo thành hỗn hợp nổ với không khí. Tiếp xúc với chất oxy hóa hoặc axit nitric có thể gây ra phản ứng dữ dội. Không sử dụng phụ kiện bằng đồng thau, đồng thau, đồng thau hoặc chì. Tấn công nhiều lớp phủ và vật liệu nhựa. |
| Tính gây ung thư | IARC cho rằng dữ liệu về cyclohexanone trên động vật không đủ để chứng minh khả năng gây ung thư và phân loại cyclohexanone là chất không gây ung thư (IARC Loại 3). |
| số phận môi trường | sinh vật học. Trong quá trình cấy bùn hoạt tính, tỷ lệ loại bỏ COD đạt 96,0%. Tốc độ phân hủy sinh học trung bình là 30,0 mg COD/g?h (Pitter, 1976). Quang phân. Atkinson (1985) đã báo cáo hằng số tốc độ quang oxy hóa ước tính là 1,56 x 10 -11 cm 3 / mol·giây cho phản ứng của các gốc cyclohexanone và OH trong khí quyển ở nhiệt độ 298 K. Hóa học/Vật lý. Cyclohexanone không thủy phân vì nó không có nhóm chức thủy phân. Khi nồng độ nước thải đầu vào là 1.000 mg/L thì nồng độ nước thải sau khi xử lý bằng GAC là 332 mg/L. Carbon được sử dụng có khả năng hấp phụ 134 mg/g carbon (Guisti et al., 1974). Tương tự như vậy, khả năng hấp phụ của GAC lần lượt là 36, 6,2, 1,1 và 0,19 mg/g ở nồng độ đầu vào là 10, 1,0, 0,1 và 0,01 mg/L (Dobbs và Cohen, 1980). |
| Đang chuyển hàng | UN1915 环己酮，危险等级：3；标签：3-易燃液体。 |
| 纯化方法 | 将环己酮用MgSO4、CaSO4、Na2SO4或Linde型13X分子筛干燥，然后蒸馏。环己醇和其他可氧化杂质可以用铬酸或稀KMnO4处理除去。通过转化为亚硫酸氢盐加成化合物或缩氨基脲，然后用 Na2CO3 分解和蒸汽蒸馏，可以进行更彻底的纯化。[例如，将等重量的亚硫酸氢盐加合物（从水中结晶）和Na2CO3溶解在热水中，在蒸汽蒸馏后，将馏出物用NaCl饱和，并用Et2O萃取，然后干燥（无水MgSO4或Na2SO4），过滤并在进一步蒸馏之前蒸发溶剂。] 易燃 [Beilstein 7 III 14, 7 IV 15.] |
| 不兼容性 | 可能与空气形成爆炸性混合物。与氧化剂或硝酸接触可能引起剧烈反应。请勿使用黄铜、紫铜、青铜或铅配件。浸蚀许多涂层和塑料材料。 |
| 废物处理 | 将材料溶解或与可燃溶剂混合，然后在配备加力燃烧器和洗涤器的化学焚烧炉中燃烧。必须遵守所有联邦、州和地方环境法规。 |
| 环己酮 上下游产品信息 |
Copyright © 2021. All rights reserved Thiết kế web iHappy.
